反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([N:10]([CH:22]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]2)[C:11]([NH:13][C:14]2[S:15][C:16]([S:19]C#N)=[CH:17][N:18]=2)=[O:12])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].SC[C@@H]([C@@H](CS)O)O.Cl[CH2:37][CH2:38][N:39]1[CH2:44][CH2:43][O:42][CH2:41][CH2:40]1>>[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([N:10]([CH:22]2[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]2)[C:11]([NH:13][C:14]2[S:15][C:16]([S:19][CH2:37][CH2:38][N:39]3[CH2:44][CH2:43][O:42][CH2:41][CH2:40]3)=[CH:17][N:18]=2)=[O:12])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]参加物
4
実験手順
Prepared as described in general procedure (H) and (I) using 1-(1-acetyl-piperidin-4-yl)-1-cyclohexyl-3-(5-thiocyanato-thiazol-2-yl)-urea, dithioerythritol and N-(2-chloroethyl)-morpholine
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5eba9e5cb9124ff09cf7cdc35e4cdf8a
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_01
- 特許番号
- US07872139B2
関連ノート
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