反応式
[CH:1]1([N:7]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]2)[C:8](=[O:18])[NH:9][C:10]2[S:11][CH:12]=[C:13]([C:15](O)=[O:16])[N:14]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:25][O:26][C:27](=[O:31])[C@H:28]([CH3:30])[NH2:29]>>[CH3:25][O:26][C:27](=[O:31])[CH:28]([NH:29][C:15]([C:13]1[N:14]=[C:10]([NH:9][C:8]([N:7]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)[CH:19]2[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]2)=[O:18])[S:11][CH:12]=1)=[O:16])[CH3:30]参加物
3
実験手順
Prepared in 17% yield (44 mg) as described in general procedure (K) from 2-(3,3-dicyclohexylureido)-thiazole-4-carboxylic acid (210 mg, 0.60 mmol) and (S)-alanine methyl ester (HCl salt, 84 mg, 0.6 mmol).
後処理
- customPrepared in 17% yield (44 mg)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9437b61c1750412fa94f53cd9522e3cd
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_01
- 特許番号
- US07872139B2
関連ノート
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