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Phosphorus pentachloride → N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamine

HRID 253957
ノート
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反応式

HRID 253957 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[C:13]=2[Cl:19])=O)[C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:21]>C1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([Cl:21])=[N:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[C:13]=2[Cl:19])[C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 56162074HCID 56162074、化合物

生成物 1

HCID 86616060N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamine収率 96.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

To a slurry of 5-bromo-2-chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)pyridine-3-carboxamide (0.75 g, 1.97 mmol) in benzene was added phosphorous pentachloride (0.5 g, 2.365 mmol) and the mixture heated to reflux. After 1.5 hours, the resulting solution was concentrated to provide 0.76 g of N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamine as an off white solid. This material was used directly in the next reaction as is.

後処理

  1. temperaturethe mixture heated to reflux
  2. concentrationthe resulting solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d2f3a612e3a4556a5790d9d397c5eec
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07872031B2

反応ノート

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