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Sodium Bicarbonate → 2-methylsulfonyl-N-[3-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]benzenesulfonamide

HRID 25416
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反応式

HRID 25416 の反応式
I[C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([N:11]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=3[S:28]([CH3:31])(=[O:30])=[O:29])(=[O:21])=[O:20])C(OC(C)(C)C)=O)[CH:9]=2)[N:4](C(OC(C)(C)C)=O)[N:3]=1.C(OC([N:46]1[C:54]2[C:49](=[CH:50][C:51]([O:55][CH3:56])=[CH:52][CH:53]=2)[CH:48]=[C:47]1B(O)O)=O)(C)(C)C.C(=O)([O-])O.[Na+]>CN(C)C=O>[CH3:31][S:28]([C:23]1[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=1[S:19]([NH:11][C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=1)[NH:4][N:3]=[C:2]2[C:47]1[NH:46][C:54]2[C:49]([CH:48]=1)=[CH:50][C:51]([O:55][CH3:56])=[CH:52][CH:53]=2)(=[O:21])=[O:20])(=[O:29])=[O:30]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 27947161-Boc-5-methoxyindole-2-boronic acidHCID 22567083tert-butyl 3-iodo-5-(N-tert-butoxycarbonyl-2-methylsulfonylbenzenesulfonylamino)indazole-1-carboxylate

生成物 1

HCID 1356219392-methylsulfonyl-N-[3-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]benzenesulfonamide収率 19.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

2-Methylsulfonyl-N-[3-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]benzenesulfonamide can be obtained as described in Example 47 from 1.77 g of tert-butyl 3-iodo-5-(N-tert-butoxycarbonyl-2-methylsulfonylbenzenesulfonylamino)-indazole-1-carboxylate, 1.52 g 1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-indole-2-boronic acid, 70 ml of dimethyl-formamide, 5.65 ml of a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution and 151 mg of tetrakis(triphenylphosphine)palladium[0]. 250 mg of 2-methylsulfonyl-N-[3-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]benzenesulfonamide are thus obtained in the form of an amorphous cream solid (LC/MS analysis: Tr 3.52 minutes MH+=497).

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e2a4ae2108843d5942a4a178989a99b
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06858638B2

反応ノート

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