Hexahydro-1,4-diazepine → HCID 66852558、化合物

反応式

[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([S:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=1)(=[O:13])=[O:12])[CH:6]=[C:5]2[CH2:21]Cl.[NH:23]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([S:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=1)(=[O:13])=[O:12])[CH:6]=[C:5]2[CH2:21][N:23]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]1

参加物

反応物 2

HCID 68163Hexahydro-1,4-diazepine

HCID 66852001HCID 66852001、化合物

生成物 1

HCID 66852558HCID 66852558、化合物

実験手順

Using essentially the same procedure as described in example 127, 5-Bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-chloromethyl-1H-indole was reacted with homopiperazine to obtain the above derivative.

後処理

customto obtain the above derivative

出典と根拠

ORDレコード: ord-12c25de786654aedb9065f2bc5517a1f
出典データセット: uspto-grants-2011_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07875605B2

反応ノート

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