Potassium Carbonate → 1-(2,4-Difluorophenyl)-8-fluoro-3,4-dimethylimidazo[1,5-a]quinoxaline

HRID 254298

反応式

Br[C:2]1[N:6]2[C:7]3[C:12]([N:13]=[C:14]([CH3:15])[C:5]2=[C:4]([CH3:17])[N:3]=1)=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:16])[CH:8]=3.[F:18][C:19]1[CH:24]=[C:23]([F:25])[CH:22]=[CH:21][C:20]=1B(O)O.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:18][C:19]1[CH:24]=[C:23]([F:25])[CH:22]=[CH:21][C:20]=1[C:2]1[N:6]2[C:7]3[C:12]([N:13]=[C:14]([CH3:15])[C:5]2=[C:4]([CH3:17])[N:3]=1)=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:16])[CH:8]=3

参加物

実験手順

Following the general Suzuki coupling procedure, reaction of bromide 5A (75 mg, 0.25 mmol), 2,4-difluorophenylboronic acid (48 mg, 0.30 mmol), K2CO3 (105 mg, 0.75 mmol) and Pd(PPh3)4 (5.8 mg, 0.005 mmol) provided the coupling product as a white powder (41 mg, 50% yield). EIMS 328.0 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード: ord-c5428db5ffa14cbd914021a161fcebfb
出典データセット: uspto-grants-2011_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07875618B2

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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