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Triethylamine → Methyl(3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}piperidine-3-carboxylate

HRID 255196
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反応式

HRID 255196 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][OH:20])[CH2:14][C@H:13]1[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:25][S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27].C(N(CC)CC)C.CS(OCCN1CCC(NC(OC(C)(C)C)=O)CC1)(=O)=O>>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][O:20][S:26]([CH3:25])(=[O:28])=[O:27])[CH2:14][C@H:13]1[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 568344782-(4-((Tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl methanesulfonateHCID 66775250Methyl(3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-(2-hydroxyethyl)piperidine-3-carboxylate2 回

生成物 1

HCID 86642605Methyl(3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}piperidine-3-carboxylate

実験手順

Methyl (3R,4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-(2-hydroxyethyl)piperidine-3-carboxylate (Intermediate 41) (650 mg, 1.93 mmol) was reacted with methanesulfonyl chloride (0.18 mL, 2.32 mmol) in the presence of triethylamine (0.38 mL, 2.7 mmol) as described for Intermediate 6. The crude product was used without delay for the next step.

出典と根拠

ORDレコード
ord-873ba5ef64744572b3c98da6c827581b
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07875715B2

反応ノート

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