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Hydrochloric Acid → HCID 54158343、化合物

HRID 255676
ノート
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反応式

HRID 255676 の反応式
C([O:3][C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]1[N:9]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([OH:24])=[CH:20][C:19]=2[CH3:25])[CH:10]=[C:11]([C:15](=[O:17])[CH:16]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13])=[O:5])C.Cl>C(OCC)C>[C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]1[N:9]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([OH:24])=[CH:20][C:19]=2[CH3:25])[CH:10]=[C:11]([C:15](=[O:17])[CH:16]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13])([OH:5])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 70435233HCID 70435233、化合物

生成物 1

HCID 54158343HCID 54158343、化合物収率 96.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

To 0.09 g of 6-(2-ethoxycarbonylethenyl)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid was added 3 ml of 6N hydrochloric acid, and they were reacted at 100° C. for 1.5 hours. After completion of the reaction, the solvent was removed by distillation under reduced pressure, and to the crystals thus formed were added 3 ml of diethyl ether, and the resulting mixture was filtered to obtain 0.08 g of 6-(2-carboxyethenyl)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid having a melting point of 280° C. or more.

後処理

  1. customwere reacted at 100° C. for 1.5 hours
  2. customAfter completion of the reaction
  3. customthe solvent was removed by distillation under reduced pressure
  4. customto the crystals thus formed
  5. filtrationthe resulting mixture was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-b6a60045473d45cb9fa453267c19ae2a
出典データセット
uspto-grants-1987_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04698352

反応ノート

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