反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:6][C:5](=[O:7])[CH:4](P(OCC)(=O)OCC)[NH:3]1.[N+:16]([C:19]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:27]2[CH2:32][CH2:31][CH:30]([C:33]([O:35][CH2:36][CH3:37])=[O:34])[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:23][C:20]=1[CH:21]=O)([O-:18])=[O:17]>>[O:1]=[C:2]1[NH:6][C:5](=[O:7])[C:4](=[CH:21][C:20]2[CH:23]=[C:24]([N:27]3[CH2:32][CH2:31][CH:30]([C:33]([O:35][CH2:36][CH3:37])=[O:34])[CH2:29][CH2:28]3)[CH:25]=[CH:26][C:19]=2[N+:16]([O-:18])=[O:17])[NH:3]1参加物
3
実験手順
Prepared from diethyl 2,4-dioxoimidazolidine-5-phosphonate and 2-nitro-5-(4-ethoxycarbonyl-1-piperidinyl)benzaldehyde analogous to the procedure of Example (2-1), m.p. 221°-223° C., crystallized from MeOH.
後処理
- customcrystallized from MeOH
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-71189ad18f174034b22d99be92f34d7b
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_10
- 特許番号
- US04701459
関連ノート
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