反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][C:8]([OH:10])=O.[NH2:11][CH2:12][C:13]([N:15]1[CH:19]([CH3:20])[C:18](=[O:21])[NH:17][C:16]1([CH3:23])[CH3:22])=[O:14]>>[O:1]=[C:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][C:8]([NH:11][CH2:12][C:13]([N:15]1[CH:19]([CH3:20])[C:18](=[O:21])[NH:17][C:16]1([CH3:22])[CH3:23])=[O:14])=[O:10]参加物
3
実験手順
The same procedure of example 11, starting form 2-oxo-1-pyrrolidineacetic acid and 1-(2-aminoacetyl)-2,2,5-trimethyl-4-imidazolidinone, gave the title compound, m.p. 213°-215° C. dec.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d246e62b3a1f437ca910879e26708522
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_10
- 特許番号
- US04703054
関連ノート
読み込み中…