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Phosphorus oxychloride → 7-[2-(2-Formamido-5-bromothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-benzoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

HRID 256444
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反応式

HRID 256444 の反応式
[NH2:1][CH:2]1[C:22](=[O:23])[N:4]2[C:5]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[C:6]([CH2:9][O:10][C:11](=[O:18])[C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[CH2:7][S:8][C@H:3]12.C[Si](CC(N)=O)(C)C.P(Cl)(Cl)(Cl)=O.[CH:37]([NH:39][C:40]1[S:41][C:42]([Br:52])=[C:43]([C:45](=[N:49][O:50][CH3:51])[C:46](O)=[O:47])[N:44]=1)=[O:38]>C(OCC)(=O)C.CN(C)C=O>[CH:37]([NH:39][C:40]1[S:41][C:42]([Br:52])=[C:43]([C:45](=[N:49][O:50][CH3:51])[C:46]([NH:1][CH:2]2[C:22](=[O:23])[N:4]3[C:5]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[C:6]([CH2:9][O:10][C:11](=[O:18])[C:12]4[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=4)[CH2:7][S:8][C@H:3]23)=[O:47])[N:44]=1)=[O:38]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 357676Acetamide, 2-(trimethylsilyl)-HCID 538011022-(2-Formamido-5-bromothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acidHCID 704174247-Amino-3-benzoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 1317153567-[2-(2-Formamido-5-bromothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-benzoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
収率 34.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

A solution of 7-amino-3-benzoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid (0.67 g.) and trimethylsilylacetamide (2.1 g.) in dry ethyl acetate (20 ml.) and a solution of dimethylformamide (0.2 ml.), phosphoryl chloride (0.24 ml.) and 2-(2-formamido-5-bromothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid (syn isomer, 0.62 g.) in dry ethyl acetate (1 ml.) were treated in a similar manner to that of Example 1-(1) to give 7-[2-(2-formamido-5-bromothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-benzoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid (syn isomer, 430 mg.).

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ff8ed79eb9d480ebb85b21dc6c43903
出典データセット
uspto-grants-1987_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04703046

反応ノート

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