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Potassium Hydroxide → HCID 19785336、化合物

HRID 256670
ノート
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反応式

HRID 256670 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][N:7]1[C:15]([NH:16][CH:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:23][CH2:24][NH:25]C(=O)OCC)[CH2:19][CH2:18]2)=[N:14][C:13]2[C:8]1=[N:9][CH:10]=[N:11][CH:12]=2.[OH-].[K+]>CC(O)C>[NH2:25][CH2:24][CH2:23][N:20]1[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:16][C:15]2[N:7]([CH2:6][C:2]3[S:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[C:8]3[C:13]([N:14]=2)=[CH:12][N:11]=[CH:10][N:9]=3)[CH2:22][CH2:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 86745003HCID 86745003、化合物

生成物 1

HCID 19785336HCID 19785336、化合物収率 56%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

A mixture of 10 parts of ethyl [2-[4-[[9-(2-thienylmethyl)-9H-purin-8-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]carbamate, 10 parts of potassium hydroxide and 240 parts of 2-propanol was stirred overnight at reflux temperature. The reaction mixture was evaporated. Water was added. After stirring, the product was filtered off and dried, yielding 3.6 parts (56%) of N-[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-9-(2-thienylmethyl)-9H-purin-8-amine (compound 163).

後処理

  1. temperatureat reflux temperature
  2. customThe reaction mixture was evaporated
  3. additionWater was added
  4. stirringAfter stirring
  5. filtrationthe product was filtered off
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-6355521d191d4b60a7f809c066a486bf
出典データセット
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05258380

反応ノート

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