反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][C:13](=O)[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[CH2:17]([NH:24][CH3:25])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.[C:26]([OH:33])(=[O:32])/[CH:27]=[CH:28]/[C:29]([OH:31])=[O:30]>>[C:26]([OH:33])(=[O:32])/[CH:27]=[CH:28]/[C:29]([OH:31])=[O:30].[CH2:17]([N:24]([CH:13]1[CH2:14][CH2:15][N:10]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:11][CH2:12]1)[CH3:25])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1参加物
4
実験手順
1-(4-Nitrophenyl)-4-piperidone was reacted in a similar manner to Example 2 with N-benzyl-N-methylamine and then with fumaric acid. 4-(N-benzyl-N-methylamino)-1-(4-nitrophenyl)piperidine fumarate was obtained. Melting point 183° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6f862ca5557847b495ce182f15eba9fb
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_11
- 特許番号
- US05260318
関連ノート
読み込み中…