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Methyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetate → 5-butyl-4-[4-[(1-carbomethoxy)(1-(2-chlorophenyl))methoxy]phenyl]methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

HRID 257846
ノート
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反応式

HRID 257846 の反応式
[C:1]([NH:6][N:7]=[C:8](OCC)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])([O:3]CC)=O.[NH2:16][CH2:17][C:18]1[CH:36]=[CH:35][C:21]([O:22][CH:23]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=2[Cl:34])[C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])=[CH:20][CH:19]=1>C(O)C>[CH2:9]([C:8]1[N:16]([CH2:17][C:18]2[CH:36]=[CH:35][C:21]([O:22][CH:23]([C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])[C:28]3[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=3[Cl:34])=[CH:20][CH:19]=2)[C:1](=[O:3])[NH:6][N:7]=1)[CH2:10][CH2:11][CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 19781920Methyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetateHCID 53752329Ethyl valerate carbethoxyhydrazone

生成物 1

HCID 197818905-butyl-4-[4-[(1-carbomethoxy)(1-(2-chlorophenyl))methoxy]phenyl]methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of approximately equimolar quantities of ethyl valerimidate carbethoxyhydrazone (from Step A) and methyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetate (Step F) in ethanol is stirred at 80° C. under N2. After about 2 hours, or when TLC indicates complete reaction, the mixture is cooled and concentrated to dryness. The residue is re-concentrated from CH2Cl2 and then chromatographed on silica gel to yield the title compound.

後処理

  1. customreaction
  2. temperaturethe mixture is cooled
  3. concentrationconcentrated to dryness
  4. concentrationThe residue is re-concentrated from CH2Cl2
  5. customchromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d3831f9bee3421ca572860631ca2b71
出典データセット
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05264439

反応ノート

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