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Triethylamine → HCID 19936569、化合物

HRID 258043
ノート
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反応式

HRID 258043 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:12].C(N(CC)CC)C.[CH3:20][C:21]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:22]=1[C:23](Cl)=[O:24]>ClCCl>[Br:1][C:2]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:12][C:23](=[O:24])[C:22]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:21]=1[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 702762-Methylbenzoyl chlorideHCID 222787171-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol

生成物 1

HCID 19936569HCID 19936569、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 1-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol (6.81 g) and triethylamine (4.2 ml) in dichloromethane (60 ml) was added 2-methylbenzoyl chloride (4.62 g) dropwise with ice-cooling. The mixture was stirred under ice cooling for 1 hour, after which it was washed with water and dried (MgSO4). The solvent was then distilled off to give 1-bromo-2-(2-methylbenzoyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene as oil in quantitative yield.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturecooling
  2. washafter which it was washed with water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. distillationThe solvent was then distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-4fe29fb7b6984827aa95a885a77ff8ea
出典データセット
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05264454

反応ノート

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