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Hydroquinone → Propane, 1,3-bis(ethenylsulfonyl)-

HRID 258787
ノート
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反応式

HRID 258787 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][S:4]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][S:10]([CH2:13][CH2:14]Cl)(=[O:12])=[O:11])(=[O:6])=[O:5].C1(C=CC(O)=CC=1)O.C(N(CC)CC)C>C(OCC)(=O)C>[CH:13]([S:10]([CH2:9][CH2:8][CH2:7][S:4]([CH:3]=[CH2:2])(=[O:6])=[O:5])(=[O:12])=[O:11])=[CH2:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 785HydroquinoneHCID 8471TriethylamineHCID 21424250HCID 21424250、化合物

生成物 1

HCID 5072300Propane, 1,3-bis(ethenylsulfonyl)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

1,3-Bis(2-chloroethylsulfonyl)propane (74.5 g., 0.249 mole) was suspended in 2,300 ml. of ethyl acetate containing 0.12 g. hydroquinone. Triethylamine (50.7 g., 0.50 mole) was dropped in with stirring, within 10 minutes at 25° C. The resulting mixture was stirred at 25° C. for 20 hours. The amine salt was filtered off and the ethyl acetate solution evaporated at 30° C. The tan-colored solid was washed with water, then recrystallized from ethanol; yield 32.8 g. (59 percent); m.p. 60°-63° C.

後処理

  1. stirringThe resulting mixture was stirred at 25° C. for 20 hours
  2. filtrationThe amine salt was filtered off
  3. customthe ethyl acetate solution evaporated at 30° C
  4. washThe tan-colored solid was washed with water
  5. customrecrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-05f74795aa924f489d8c2fbce9c07bfb
出典データセット
uspto-grants-1977_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE029305

反応ノート

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