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Hydrochloric Acid → HCID 20211459、化合物

HRID 258935
ノート
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反応式

HRID 258935 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8](Cl)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH3:11].[S:12]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]1.Cl>C(Cl)Cl>[S:12]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]1[C:8]([C:7]1[C:2]([Cl:1])=[C:3]([CH3:11])[CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8030ThiopheneHCID 193679402-Chloro-3-methylbenzoyl chloride

生成物 1

HCID 20211459HCID 20211459、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a stirred and cooled mixture of 28.4 parts of 2-chloro-m-toluoyl chloride, 12.6 parts of thiophene and 80 parts of methylene chloride is added dropwise a mixture of 39 parts of stannic chloride in 40 parts of methylene chloride at 10° C. Upon completion, stirring is continued first for 2 hours a 20° C and further for 3 hours at reflux. The reaction mixture is poured onto a mixture of ice-water and concentrated hydrochloric acid solution. The methylene chloride solution is separated, washed three times with water, dried, filtered and evaporated. The residue is distilled, yielding 2-chloro-m-tolyl 2-thienyl ketone; bp. 197° -199° C at 12 mm. pressure.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. additionis added dropwise
  3. stirringUpon completion, stirring
  4. temperatureat reflux
  5. customThe methylene chloride solution is separated
  6. washwashed three times with water
  7. customdried
  8. filtrationfiltered
  9. customevaporated
  10. distillationThe residue is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-81a4aabba73b40feadf3466912b052f6
出典データセット
uspto-grants-1977_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04035376

反応ノート

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