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5-Methyl-1,2-oxazole-3-carbaldehyde → 1-{[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylidene]amino}imidazolidin-2-one

HRID 25928
ノート
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反応式

HRID 25928 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([CH:7]=O)[CH:3]=1.Cl.[NH2:10][N:11]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][C:12]1=[O:16]>O>[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([CH:7]=[N:10][N:11]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][C:12]2=[O:16])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 27952225-Methyl-1,2-oxazole-3-carbaldehydeHCID 192616781-Amino-2-imidazolidinone hydrochloride

生成物 1

HCID 542211301-{[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylidene]amino}imidazolidin-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

14.0 pts. by wt. of 5-methyl-3-formyl-isoxazole are reacted with 25.6 pts. by wt. of 1-amino-2-oxo-imidazolidine hydrochloride in 100 pts. by vol. of water as in Example 25.1. After 90 minutes, the precipitate is filtered off, washed with water, dried and recrystallised from absolute acetonitrile. 12.5 pts. by wt. of 1-(5-methyl-isoxazol-3-yl-methyleneamino)-2-oxo-imidazolidine of melting point 195°-7° C. are obtained.

後処理

  1. filtrationthe precipitate is filtered off
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customrecrystallised from absolute acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-139d17def34245298714a3e2a6ba331f
出典データセット
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04147693

反応ノート

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