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Diazomethane → 2-Methoxy-7-chloro-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-4-one

HRID 261166
ノート
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反応式

HRID 261166 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]2[NH:6][C:7](=[O:18])[CH2:8][C:9](=[O:17])[N:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:4]=2[CH:3]=1.[N+](=[CH2:23])=[N-]>CO.CCOCC>[CH3:23][O:18][C:7]1[NH:6][C:5]2[CH:19]=[CH:20][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=2[N:10]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:9](=[O:17])[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 89657Desmethylclobazam

生成物 1

HCID 203952102-Methoxy-7-chloro-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-4-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

To 11.4 g of 7-chloro-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-dione stirred in 150 ml methanol is added, dropwise, approximately 2.1 g of diazomethane in ether. After addition is complete, the reaction is stirred for 1 hour and filtered. The filtrate is evaporated and the residue diluted with a small amount of ether. The suspension is filtered and the filtrate evaporated to give the title compound.

後処理

  1. additionis added
  2. additionAfter addition
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate is evaporated
  5. additionthe residue diluted with a small amount of ether
  6. filtrationThe suspension is filtered
  7. customthe filtrate evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b2af211b945453c9f78dcac91e05885
出典データセット
uspto-grants-1979_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04164498

反応ノート

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