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Pyridinium chloride → 2-(3-Hydroxyphenyl)-5-phenylpentane

HRID 261349
ノート
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反応式

HRID 261349 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16]C=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl.N1C=CC=C[CH:22]=1>Cl.O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2[CH:14]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH3:22])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 86736615HCID 86736615、化合物

生成物 1

HCID 204968222-(3-Hydroxyphenyl)-5-phenylpentane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
190 °C

実験手順

A mixture of 2-(3-methoxyphenyl-5-phenylpentane (20 g.) and pyridine hydrochloride (94 g.) under nitrogen is heated to 190° C. for 2 hours with vigorous stirring. The reaction mixture is cooled, dissolved in 6 N hydrochloric acid (200 ml.) and diluted with water to 600 ml. The aqueous solution is extracted with ethyl acetate (4×100 ml.), the ethyl acetate extracts dried over sodium sulfate and concentrated under vaccum to yield the crude product which is purified by silica gel chromatography to yield 2-(3-hydroxyphenyl)-5-phenylpentane as an oil.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. extractionThe aqueous solution is extracted with ethyl acetate (4×100 ml.)
  3. dry with materialthe ethyl acetate extracts dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under vaccum
  5. customto yield the crude product which
  6. customis purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-acf74f4d1ba144aa86f38712be3f27ef
出典データセット
uspto-grants-1979_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04165323

反応ノート

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