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Triphenylphosphine → 3-(3-Methoxyphenyl)butyltriphenylphosphonium bromide

HRID 261357
ノート
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反応式

HRID 261357 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][CH3:13])[CH:7]=1)[CH3:5].[C:14]1([P:20]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[Br-:1].[CH3:13][O:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]([CH:4]([CH3:5])[CH2:3][CH2:2][P+:20]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 204969191-Bromo-3-(3-methoxyphenyl)butane

生成物 1

HCID 204968783-(3-Methoxyphenyl)butyltriphenylphosphonium bromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

The 3-(3-methoxyphenyl)butyltriphenylphosphonium bromide is prepared by refluxing a mixture of 1-bromo-3-(3-methoxyphenyl)butane (19.09 g., 78.5 mmoles) and triphenyl phosphine (20.5 g., 78.5 mmoles) in xylene (60 ml.) for 18 hours. The reaction mixture is then cooled to room temperature and filtered. The filter cake is washed with ether and dried in a vacuum desicator to give the products.

後処理

  1. temperatureby refluxing
  2. filtrationfiltered
  3. washThe filter cake is washed with ether
  4. customdried in a vacuum desicator
  5. customto give the products

出典と根拠

ORDレコード
ord-238af43c2d7f4907aef75990622073df
出典データセット
uspto-grants-1979_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04165323

反応ノート

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