反応式
[OH:1][C:2]1[C:7]2[C:8]3[CH2:9][NH:10][CH2:11][CH2:12][C:13]=3[C:14]([CH3:17])([CH3:16])[O:15][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([CH:18]([CH3:26])[CH:19]([CH3:25])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH:3]=1.Cl[CH2:28][C:29]([NH:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([Cl:38])=[CH:34][CH:33]=1)=[O:30]>>[Cl:38][C:35]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([NH:31][C:29](=[O:30])[CH2:28][N:10]2[CH2:11][CH2:12][C:13]3[C:14]([CH3:16])([CH3:17])[O:15][C:6]4[CH:5]=[C:4]([CH:18]([CH3:26])[CH:19]([CH3:25])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH:3]=[C:2]([OH:1])[C:7]=4[C:8]=3[CH2:9]2)=[CH:37][CH:36]=1参加物
3
実験手順
The above-titled compound was prepared by reacting 10-hydroxy-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridine with 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)acetamide according to the method of Example 1; m.p. 159°-160°.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6b2ac2dbb9884909b577ca551a9f1466
- 出典データセット
- uspto-grants-1979_05
- 特許番号
- US04152327
関連ノート
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