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1-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-proline → 1-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

HRID 262561
ノート
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反応式

HRID 262561 の反応式
C[CH2:2][O:3][CH2:4][CH3:5].ClC([O-])=[O:8].[SH:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([N:15]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:16]1[C:17]([OH:19])=[O:18])=[O:14]>C(=O)(O)[O-].[Na+]>[CH2:4]([O:3][C:2]([S:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([N:15]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:16]1[C:17]([OH:19])=[O:18])=[O:14])=[O:8])[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 999781-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-prolineHCID 21319165Ether chloroformate

生成物 1

HCID 537685991-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 516892Sodium Bicarbonate溶媒

実験手順

Ether chloroformate (1.2 g.) is added to a solution of 3-mercaptopropanoyl-L-proline [2.03 g.) in normal sodium bicarbonate (30 ml.) and the mixture is stirred vigorously at 5° for one hour, and for two hours at room temperature. After acidification with concentrated hydrochloric acid, the mixture is extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness to yield 1-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline.

後処理

  1. extractionAfter acidification with concentrated hydrochloric acid, the mixture is extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-1a6654ee32314ac58843c323a8ad00b9
出典データセット
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04154840

反応ノート

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