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Trifluoroalanine → 2-Bromo-3,3,3-trifluoropropanoic acid

HRID 262708
ノート
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反応式

HRID 262708 の反応式
[F:1][C:2]([F:9])([F:8])[C@@H:3]([C:5]([OH:7])=[O:6])N.N([O-])=O.[Na+].[Br-:14].[K+]>S(=O)(=O)(O)O>[Br:14][CH:3]([C:2]([F:9])([F:8])[F:1])[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 87122TrifluoroalanineHCID 253877Potassium BromideHCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 136803062-Bromo-3,3,3-trifluoropropanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

3,3,3-Trifluoroalanine (88 g.) is dissolved in a mixture of potassium bromide (250 g.) and 2.5 N sulfuric acid (1.240 ml.). The solution is chilled to 0° with an ice-salt bath and sodium nitrite (65.5 g.) is added in small portions over a one hour period with vigorous stirring. The reaction mixture is stirred in the cooling bath for another hour and then extracted with ether. The organic layer is washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness in vacuo to yield 2-bromo-3,3,3-trifluoropropanoic acid.

後処理

  1. temperatureThe solution is chilled to 0° with an ice-salt bath
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe organic layer is washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2c58975a8c041c69d9ea80352ea96ec
出典データセット
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04154935

反応ノート

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