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Hydrochloric Acid → N-methyl-N'-[2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl]guanidine

HRID 263263
ノート
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反応式

HRID 263263 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=1.CN.[C:16]([NH:24][C:25](N)=[NH:26])(=O)C1C=CC=CC=1.Cl>C(O)C>[CH3:16][NH:24][C:25]([NH:1][CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=1)=[NH:26]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6329MethylamineHCID 129515352-{[(3-Methoxypyridin-2-yl)methyl]sulfanyl}ethan-1-amineHCID 178513056N-carbamimidoylbenzamide

生成物 1

HCID 178485114N-methyl-N'-[2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl]guanidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒3 回

実験手順

A solution of 2-[2-aminoethylthiomethyl]-3-methoxypyridine in ethanol is added to a stirred solution of N-benzoyl dimethyldithioimidocarbonate in ethanol and the mixture is stirred overnight at room temperature. The purified product is treated with methylamine in ethanol and the resultant benzoylguanidine is hydrolysed by refluxing with aqueous hydrochloric acid to give N-methyl-N'-[2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl]guanidine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-35171ba44e054624a07473fb253992a9
出典データセット
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04156727

反応ノート

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