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Nitrophenylgalactosides → Indole

HRID 263375
ノート
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反応式

HRID 263375 の反応式
[CH:1]1[CH:6]=[C:5]([N+:7]([O-])=O)[C:4](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)=[CH:3][CH:2]=1.O[CH:23]1O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H:24]1O>>[NH:7]1[C:5]2[C:4](=[CH:3][CH:2]=[CH:1][CH:6]=2)[CH:24]=[CH:23]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 96647Nitrophenylgalactosides2 回HCID 440995(+)-Lactose

生成物 1

HCID 798Indole

実験手順

Principle of Step 1: ONPG substituting for lactose is metabolized with β-galactosidase. At 44.5° C. E. coli grow and utilize ONPG and produce indole. β-galactoside turns the medium yellow. In the yellow colored medium, both fecal coliforms and E. coli are present. In samples which do not have a yellow color, there are no fecal coliforms and E. coli.

後処理

  1. customAt 44.5° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb280669c71847b59bf6ce4570e27668
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05643743

反応ノート

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