ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phosgene → 2,4,6-Trimethoxyphenyl isocyanate

HRID 264121
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 264121 の反応式
Cl.[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:10]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:8]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:5]=1[NH2:6].[C:15](Cl)(Cl)=[O:16]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:14][O:13][C:7]1[CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=[C:4]([O:3][CH3:2])[C:5]=1[N:6]=[C:15]=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6371Phosgene2 回HCID 27644342,4,6-trimethoxyaniline Hydrochloride

生成物 1

HCID 100818122,4,6-Trimethoxyphenyl isocyanate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

A suspension of 2,4,6-trimethoxyaniline hydrochloride (71.1 g, 0.324 mol) in a 12.5% wt/wt solution (540 mL) of phosgene in toluene was heated (95° C.) for 3 hours. Additional phosgene solution (2×270 mL) was added every hour. The mixture was allowed to cool and stirred under house vacuum for 2 days. The mixture was rotoevaporated to a solid. The solid was triturated with ether (450 mL), filtered, and the filtrate rotoevaporated to give a purple amorphous solid; yield 66.9 g (99%); mp 67°-70° C.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. customThe solid was triturated with ether (450 mL)
  3. filtrationfiltered
  4. customto give a purple amorphous solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-5969808b102e47f59394521fcbadd3ba
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05646170

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート