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2-Dimethylamino-2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-2,2,2-trifluoroethyl ester → Ibuprofen trifluoroethyl ester

HRID 26454
ノート
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反応式

HRID 26454 の反応式
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[CH2:3][O:4][C:5](=[O:21])[C:6](N(C)C)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7]>CO.[C].[Pd]>[F:1][C:2]([F:22])([F:23])[CH2:3][O:4][C:5](=[O:21])[CH:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH:15]([CH3:16])[CH3:17])=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 213233072-Dimethylamino-2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-2,2,2-trifluoroethyl ester

生成物 1

HCID 21323312Ibuprofen trifluoroethyl ester収率 79%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a mixture of 0.80 g of 2-dimethylamino-2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-2,2,2-trifluoroethyl ester in 20 ml of methanol was added 0.22 g of palladium-carbon(10%). Hydrogenation was carried out at 50°-60° C. for 5 hours. After the reaction was complete, the catalyst was removed by filtration and the filtrate produced was freed of solvent by distillation to give an oily product. This product was distilled in vacuo to give 0.55 g of 2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-2,2,2-trifluoroethyl ester as a colorless oil. Mass spectrum: parent ion 288 m/e.

後処理

  1. customthe catalyst was removed by filtration
  2. customthe filtrate produced
  3. distillationwas freed of solvent by distillation
  4. customto give an oily product
  5. distillationThis product was distilled in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ff5209fcb2f45bc8cb7d36f521148fd
出典データセット
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04150137

反応ノート

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