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3,4-Dichlorophenyl isocyanate → 3-(3,4-dichlorophenyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3,5-oxadiazin-2,4-dione

HRID 26537
ノート
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反応式

HRID 26537 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:13])[C:3]=1[C:4]([N:6]=[C:7]=[O:8])=[O:5].[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([N:22]=[C:23]=[O:24])[CH:18]=[CH:19][C:20]=1[Cl:21]>>[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([N:22]2[C:7](=[O:8])[N:6]=[C:4]([C:3]3[C:2]([F:1])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=3[F:13])[O:5][C:23]2=[O:24])[CH:18]=[CH:19][C:20]=1[Cl:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 76073,4-Dichlorophenyl isocyanateHCID 27333692,6-Difluorobenzoyl isocyanate

生成物 1

HCID 204540043-(3,4-dichlorophenyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3,5-oxadiazin-2,4-dione

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of freshly prepared 2,6-difluorobenzoyl isocyanate (1.85 g) and 3,4-dichlorophenyl isocyanate (1.89 g) is heated at 120° C. for a period of 16 hours, and then cooled. Recrystallisation of the solid which was obtained from ethyl acetate yielded 3-(3,4-dichlorophenyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3,5-oxadiazin-2,4-dione, white crystals, m.p. 196°-197° C.

後処理

  1. temperaturecooled
  • customRecrystallisation of the solid which
  • customwas obtained from ethyl acetate
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-3d3e27c075c14994bdba283accd4a3d8
    出典データセット
    uspto-grants-1979_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04150158

    反応ノート

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