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Hydrochloric Acid → 3-Hydroxy-4-cyclohexylphenylglyoxylic acid

HRID 26551
ノート
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反応式

HRID 26551 の反応式
N[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:20])[C:15]([O:17]CC)=[O:16])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1.Cl.N([O-])=[O:23].[Na+]>O>[OH:23][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:20])[C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric Acid2 回HCID 20515218Ethyl 3-amino-4-cyclohexylphenylglyoxylateHCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 205151473-Hydroxy-4-cyclohexylphenylglyoxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To 4.5 g. of ethyl 3-amino-4-cyclohexylphenylglyoxylate suspension in 125 ml. of 80% hydrochloric acid and cooled to 0° C. is added dropwise a solution of 1.2 g. of sodium nitrite in 15 ml. of water. After about 10 min., 200 ml. of 50% hydrochloric acid is added portion wise and stirred for 15 hours. The reaction mixture is then poured onto ice water and extracted with chloroform, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The residue is crystallized to obtain 3-hydroxy-4-cyclohexylphenylglyoxylic acid.

後処理

  1. additionis added dropwise a solution of 1.2 g
  2. additionThe reaction mixture is then poured onto ice water
  3. extractionextracted with chloroform
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue is crystallized

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5de3145ee5e4387a3ad58884009edf2
出典データセット
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04150148

反応ノート

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