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Lithium hydroxide, monohydrate → 4'-Cyano[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

HRID 265881
ノート
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反応式

HRID 265881 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].O[Li].O>C1COCC1.CO.O.CCOC(C)=O>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 2764426Methyl 4-(4-cyanophenyl)benzoate

生成物 1

HCID 27579544'-Cyano[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒HCID 21892291Methanol tetrahydrofuran water溶媒

実験手順

Compound 18-3 (3.4 g, 15.1 mmole), and LiOH·H2O (3.1 g, 75.5 mmol) were dissolved in THF/MeOH/H2O (30 mL/30 mL/30 mL) and stirred at room temperature overnight. The solution was diluted with EtOAc and washed with 10% KHSO4. The organic layer was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated to yield 18-4 as a white solid.

後処理

  1. washwashed with 10% KHSO4
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-adc7046b4d5547e6b0398afc88023ffc
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05648368

反応ノート

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