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1-Bromo-3-chloropropane → Methyl 4-(3-chloropropoxy)benzoate

HRID 265898
ノート
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反応式

HRID 265898 の反応式
C(N([CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1)CC)C.[C:18]([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].BrCC[CH2:27][Cl:28]>CN(C=O)C>[Cl:28][CH2:27][CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([O:15][CH3:18])=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 10796Cesium carbonateHCID 134390874-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzoic acid

生成物 1

HCID 12389265Methyl 4-(3-chloropropoxy)benzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of Methyl 4-hydroxy benzoic acid (23-2) (Aldrich) (4.56 g, 30 mmol) in DMF (100 mL) was treated with Cs2CO3 (14.67 g, 45 mmol) at room temperature. After 0.5 hours, 3-bromo-1-chloropropane (5.94 mL, 60 mmol) was added and the solution was stirred for 4 hours. The reaction mixture was filtered and concentrated to give 27-1 as a white solid. Rf (10% EtOAc/hexanes) 0.36.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b33afc0ee22d41a7b71b588aad91ea48
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05648368

反応ノート

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