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Hydrochloric Acid → 1-Methyl-3-phenyl-5-(2-hydroxymethylphenyl)-1,2,4-triazole

HRID 26645
ノート
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反応式

HRID 26645 の反応式
[CH:1](=[N:8][N:9]([C:11]1[C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[CH2:14][O:13][N:12]=1)[CH3:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl>C(O)C>[OH:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[C:11]1[N:9]([CH3:10])[N:8]=[C:1]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[N:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 54035358HCID 54035358、化合物

生成物 1

HCID 218245361-Methyl-3-phenyl-5-(2-hydroxymethylphenyl)-1,2,4-triazole収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A suspension of 1.2 g. of 4-(2-benzylidene-1-methylhydrazino)-1H-2,3-benzoxazine in 12 ml. of ethanol and 12 ml. of aqueous 5% HCl is heated on a water bath for three hours. The ethanol is removed by distillation and the residue, neutralized with aqueous NaHCO3, is cooled to about 0° C. The precipitate is filtered and crystallized from ethanol. M.p. 122° C. Yield 96%.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionA suspension of 1.2 g
  2. customThe ethanol is removed by distillation
  3. filtrationThe precipitate is filtered
  4. customcrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-0190eedbcd6c47649bc7d515f04522ff
出典データセット
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04151169

反応ノート

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