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Potassium Iodide → 1-Iodo-3-methyl-2-nitrobenzene

HRID 267728
ノート
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反応式

HRID 267728 の反応式
NC1C(N)=C(C2C=CC(C)=CC=2)C=CC=1C.N[C:18]1[C:19]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[C:20]([CH3:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1.[I-:28].[K+].N(O)=O>>[I:28][C:18]1[C:19]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[C:20]([CH3:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 24529Nitrous AcidHCID 690383-Methyl-2-nitroanilineHCID 131710095HCID 131710095、化合物

生成物 1

HCID 533387711-Iodo-3-methyl-2-nitrobenzene

実験手順

The diaminodimethylbiphenyl from which the present synthesis is initiated is not commercially available, however, the compound can be prepared by the method reported by Carlin and FOltz wherein aminonitrotoluene is reacted with potassium iodide in the presence of nitrous acid to give iodonitrotoluene. Two moles of the iodonitrotoluene are reacted then in the presence of copper powder to produce dinitrodimethylbiphenyl. Subsequent reduction with hydrogen in the presence of a catalyst produces the corresponding amino compound.

後処理

  1. customhowever, the compound can be prepared by the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-c4c5d29b982242b9a5cdfcf24c6d688c
出典データセット
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03944553

反応ノート

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