Benzylamine → N-benzyladamantane-1-carboxamide
反応式
[C:1]12([C:11](Cl)=[O:12])[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2.[CH2:14]([NH2:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C(OCC)C>[CH2:14]([NH:21][C:11]([C:1]12[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2)=[O:12])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1参加物
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実験手順
Dissolve 2.0 g. of (10 mmoles) of 1-adamantane carboxylic acid chloride in 20 ml. of ethyl ether and add to 3.0 ml. (28.0 mmoles) of benzylamine and repeat the process of Example 11 to obtain the product of this example, m.p. 170°-172°C.
後処理
- dissolutionDissolve 2.0 g
- customto obtain the product of this example, m.p. 170°-172°C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-370d15f0b8ad4bbdb3f3a0be1d3afd6a
- 出典データセット
- uspto-grants-1976_03
- 特許番号
- US03944675
反応ノート
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