反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[O:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[NH:5][C:4]=2[CH:3]=1.Cl.Cl[C:18]1[N:19]([C:23]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24]=2)[CH2:20][CH2:21][CH:22]=1>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[O:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]([C:18]3[N:19]([C:23]4[CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24]=4)[CH2:20][CH2:21][CH:22]=3)[C:4]=2[CH:3]=1参加物
3
実験手順
Reaction of 2-chlorophenoxazine with 2-chloro-(1-pyrrolin-2-yl)pyrroline hydrochloride according to the procedure of Example 7 affords 2-CHLORO-10-[1-(1-PYRROLIN-2-YL)-2-PYRROLIN-2-YL]-PHENOXAZINE HYDROCHLORIDE, m.p. 262.5°-264.5° C. (dec.) (corr.), from ethanol-ether.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9438839a2eee4778b67e033ad3eabb78
- 出典データセット
- uspto-grants-1976_03
- 特許番号
- US03946004
関連ノート
読み込み中…