化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
L-(+)-Cysteine → Isopenicillin N
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | L-(+)-Cysteine | HCID 5862 | — |
| 反応物 | L-Valine | HCID 6287 | — |
| 反応物 | Penicillin G Potassium | HCID 23664709 | — |
| 生成物 | Isopenicillin N | HCID 440723 | — |
反応手順
The first two steps in the biosynthesis of penicillin in P. chrysogenum are the condensation of the three amino acids L-5-amino-5-carboxypentanoic acid (L-α-aminoadipic acid) (A), L-cysteine (C) and L-valine (V) into the tripeptide LLD-ACV, followed by cyclization of this tripeptide to form isopenicillin N. This compound contains the typical β-lactam structure.
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US05731165 |
| 出典データセット | uspto-grants-1998_03 |
| ORD ID | ord-2c4f86a4ef96422c818776439d737e2a |
| 出典メモ | uspto-grants-1998_03 |