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Hydrazine → 3-Amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-phenylquinazolin-4-ol

HRID 268528
ノート
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反応式

HRID 268528 の反応式
[C:1]([C:9]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[CH:14][C:10]=1[NH:11][CH:12]=O)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:19][NH2:20]>C(O)C>[NH2:19][N:20]1[C:1]([OH:8])([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[C:9]2[C:10](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([Cl:18])[CH:17]=2)[N:11]=[CH:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9321HydrazineHCID 82576N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)formamide

生成物 1

HCID 1196793-Amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-phenylquinazolin-4-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 0.1 mole of 2'-benzoyl-4'-chloroformanilide and 0.15 mole of hydrazine are stirred at room temperature in ethanol. Stirring is continued for 20 hours. The reaction mixture is chilled, and the precipitate filtered. The solid is washed and recrystallized from dimethylformamide to give 3-amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-phenylquinazoline.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is chilled
  2. filtrationthe precipitate filtered
  3. washThe solid is washed
  4. customrecrystallized from dimethylformamide

出典と根拠

ORDレコード
ord-66b31b2810e14ea4b091bff004316bca
出典データセット
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03947466

反応ノート

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