反応式
[Br:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[CH2:5][C:4]=2[CH:3]=1.[C:15](OC(=O)C)(=[O:17])[CH3:16].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[N+](C1C=CC=CC=1)([O-])=O>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:12]([C:11]3[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:15](=[O:17])[CH3:16])=[CH:7][C:6]=3[CH2:5]2)=[CH:13][CH:14]=1参加物
3
実験手順
1-(7-bromo-9H-fluoren-2-yl)-ethanone is prepared by the reaction of 2-bromofluorene (available from Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wis.) with acetic anhydride/AlCl3/nitrobenzene according to Tsuno et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 51, 601-607 (1978), incorporated herein by reference.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3be9e6a1ff784fccb293c9e66a4165de
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_11
- 特許番号
- US07445825B2
関連ノート
読み込み中…