Acetamide → 5-Bromo-7-ethylindoline-2,3-dione

反応式

[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:13])[CH:10]=NO)=[C:4]([CH2:14][CH3:15])[CH:3]=1.C(N)(=[O:18])C>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]2[C:5](=[C:4]([CH2:14][CH3:15])[CH:3]=1)[NH:8][C:9](=[O:13])[C:10]2=[O:18]

参加物

反応物 2

HCID 178Acetamide

HCID 86041545N-(4-Bromo-2-ethyl-phenyl)-2-hydroxyimino-acetamide

生成物 1

HCID 80338135-Bromo-7-ethylindoline-2,3-dione

実験手順

Following the procedure of example 36.B. except using N-(4-Bromo-2-ethyl-phenyl)-2-hydroxyimino-acetamide as the acetamide component afforded the title compound as a solid. ESI (−) MS m/e=252 (MH−).

出典と根拠

ORDレコード: ord-8bb24b8c0c7a4715bec27885249914e8
出典データセット: uspto-grants-2008_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07446122B2

反応ノート

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