反応式
[ClH:1].[N:2]1([CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([OH:18])=O)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.[F:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=1)[NH:27][C:26]([CH3:31])=[CH:25]2>>[ClH:1].[F:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=1)[N:27]([C:16](=[O:18])[C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][N:2]3[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7]3)=[CH:20][CH:19]=1)[C:26]([CH3:31])=[CH:25]2参加物
3
実験手順
The title compound (E6) was prepared from 4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)benzoic acid hydrochloride (D2) and 5-fluoro-2-methyl-indole using the method described in Example 5 (E5).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-838ab7e535e948debd687977c41fd5ce
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_11
- 特許番号
- US07446103B2
関連ノート
読み込み中…