5-Bromo-2-thiophenesulfonamide → 5-[5-(4-Chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylethynyl]-thiophene-2-sulfonic acid amide
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]3[N:14]=[CH:15][C:16]([C:17]#[CH:18])=[C:10]3[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[C:20]1[S:24][C:23]([S:25]([NH2:28])(=[O:27])=[O:26])=[CH:22][CH:21]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]3[N:14]=[CH:15][C:16]([C:17]#[C:18][C:20]4[S:24][C:23]([S:25]([NH2:28])(=[O:27])=[O:26])=[CH:22][CH:21]=4)=[C:10]3[N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 5-(4-chloro-phenyl)-3-ethynyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (example C.6) (37 mg, 0.17 mmol) and 5-bromo-thiophene-2-sulfonamide (35 mg, 0.17 mmol) according to general procedure II. Obtained as a yellow solid (45 mg, 74%). MS (ISP) 415.0 [(M+H)+].
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4d4fd2c0b0544b02964053a1771299e7
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_11
- 特許番号
- US07446113B2
反応ノート
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