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Ethanol → Ethyl 3-Bromo-5-fluorobenzoate

HRID 269555
ノート
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反応式

HRID 269555 の反応式
S(=O)(=O)(O)O.[Br:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[C:14]([F:16])[CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11].[CH2:17](O)[CH3:18]>C(OCC)C.O>[Br:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[C:14]([F:16])[CH:15]=1)[C:10]([O:12][CH2:17][CH3:18])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 27733393-Bromo-5-fluorobenzoic acid

生成物 1

HCID 43476807Ethyl 3-Bromo-5-fluorobenzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Sulphuric acid (0.5 mL) was added to a stirring solution of 3-bromo-5-fluorobenzoic acid (473 mgs, 2.16 mmol) in ethanol (10 mL) and refluxed for 17 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with diethyl ether and water. The ether layer was washed with 5% sodium hydrogen carbonate solution, dried over magnesium sulphate and evaporated to dryness to give the title compound as a brown oil. (506 mg).

後処理

  1. temperaturerefluxed for 17 hours
  2. washThe ether layer was washed with 5% sodium hydrogen carbonate solution
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5ddce8d41944fb2a45960cd69bface4
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07446222B2

反応ノート

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