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Hydrochloric Acid → Benzyl((5s)-7-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-oxoheptyl)carbamate hydrochloride

HRID 269656
ノート
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反応式

HRID 269656 の反応式
[ClH:1].[CH2:2]([O:9][C:10](=[O:44])[NH:11][C@H:12]([CH2:28][C:29]([NH:31][CH2:32][CH:33]([OH:43])[CH2:34][NH:35]C(OC(C)(C)C)=O)=[O:30])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:18]([O:20]CC1C=CC=CC=1)=[O:19])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>O1CCOCC1>[ClH:1].[CH2:2]([N:17]([CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:12]([NH:11][C:10]([O:9][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)=[O:44])[CH2:28][C:29]([NH:31][CH2:32][CH:33]([OH:43])[CH2:34][NH2:35])=[O:30])[C:18](=[O:19])[OH:20])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 131727161benzyl{(1S)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-[2-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxypropyl}amino)-2-oxoethyl]pentyl}carbamate

生成物 1

HCID 69219646Benzyl((5s)-7-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-oxoheptyl)carbamate hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

11 ml of a 4M solution of hydrogen chloride in dioxane are added to a solution of 160 mg (0.267 mmol) of benzyl{(1S)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-[2-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxypropyl}amino)-2-oxoethyl]pentyl}carbamate (Example 160A) in 5.5 ml of dioxane at 0° C. The mixture is stirred at RT for 1 h. The reaction solution is concentrated, coevaporated with dichloromethane several times and dried under high vacuum. The crude product is reacted without further purification.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution is concentrated
  2. customdried under high vacuum
  3. customThe crude product is reacted without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-3fc73e7a9e9c43728f173b23b7fc075e
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07446102B2

反応ノート

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