ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-Methyl-4-(piperidin-4-yl)piperazine → 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]quinoline-3-carbonitrile

HRID 269771
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 269771 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:15][C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22](F)=[C:23]([O:26][CH3:27])[CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][C:17]=2[C:29]#[N:30])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[S:8][C:9]1[N:10]([CH3:14])[CH:11]=[CH:12][N:13]=1.[CH3:31][N:32]1[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH:38]2[CH2:43][CH2:42][NH:41][CH2:40][CH2:39]2)[CH2:34][CH2:33]1>CN1CCCC1=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:15][C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22]([N:41]4[CH2:40][CH2:39][CH:38]([N:35]5[CH2:34][CH2:33][N:32]([CH3:31])[CH2:37][CH2:36]5)[CH2:43][CH2:42]4)=[C:23]([O:26][CH3:27])[CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][C:17]=2[C:29]#[N:30])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[S:8][C:9]1[N:10]([CH3:14])[CH:11]=[CH:12][N:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7957071-Methyl-4-(piperidin-4-yl)piperazineHCID 234980744-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-imidazole-2-ylsulfanyl)phenylamino]-7-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 684589034-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]quinoline-3-carbonitrile収率 66.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
105 °C

実験手順

Following the procedure of Example 11, a mixture of 110 mg (0.25 mmol) of 4-[3-chloro-4-(1-methyl-1H-imidazole-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile and 140 mg (0.76 mmol) of 1-methyl-4-piperidin-4-ylpiperazine in 0.8 mL of 1-methyl 2-pyrrolidinone is heated at 105° C. for 28 hours to yield the crude product. Purification by silica gel chromatography (gradient 94:6 methylene chloride/methanol to 84:15:1 methylene chloride/methanol/ammonium hydroxide) gives 100 mg of the 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]quinoline-3-carbonitrile as a beige solid, mp 235-237° C.

後処理

  1. customto yield the crude product
  2. customPurification by silica gel chromatography (gradient 94:6 methylene chloride/methanol to 84:15:1 methylene chloride/methanol/ammonium hydroxide)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e28c45b3e5a24f2c8c92f8e8af147b9d
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07449460B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート