ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Piperazine → 1-(4-Benzyloxy-3-chlorophenyl)piperazine

HRID 269885
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 269885 の反応式
BrC1C=CC(OC)=C(C)C=1.[CH2:11]([O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22](Br)=[CH:21][C:20]=1[Cl:26])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[NH:27]1[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]1>>[CH2:11]([O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([N:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)=[CH:21][C:20]=1[Cl:26])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 4837PiperazineHCID 6083154-Bromo-1-methoxy-2-methylbenzeneHCID 109135241-Benzyloxy-4-bromo-2-chlorobenzene

生成物 1

HCID 231114781-(4-Benzyloxy-3-chlorophenyl)piperazine収率 65.2%

実験手順

Production Example 9 was repeated except that 5-bromo-2-methoxytoluene and 1-(2-phenethyl)piperazine were replaced with 1-benzyloxy-4-bromo-2-chlorobenzene (7.138 g) and piperazine (12.404 g), respectively. Thus obtained crude product was purified on silica gel column chromatography (eluent, chloroform: methanol=5:2) to provide 1-(4-benzyloxy-3-chlorophenyl)piperazine (4.739 g).

後処理

  1. custom
Thus obtained crude product
  • customwas purified on silica gel column chromatography (eluent, chloroform: methanol=5:2)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-5b1db71180e3445e80716663646a1c90
    出典データセット
    uspto-grants-2008_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07449466B2

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート