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Hydrochloric Acid → 7-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide hydrochloride

HRID 269996
ノート
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反応式

HRID 269996 の反応式
C(OC(=O)N)(C)(C)C.[NH2:9][CH2:10][CH2:11][NH:12][S:13]([C:16]1[C:17]2[CH:18]=[CH:19][N:20]=[CH:21][C:22]=2[CH:23]=[C:24]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:25]=1)(=[O:15])=[O:14].C(Cl)[Cl:33].Cl>CO>[ClH:33].[NH2:9][CH2:10][CH2:11][NH:12][S:13]([C:16]1[C:17]2[CH:18]=[CH:19][N:20]=[CH:21][C:22]=2[CH:23]=[C:24]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:25]=1)(=[O:15])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 866107557-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide carbamic acid t-butyl ester

生成物 1

HCID 866107577-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide hydrochloride収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

7-Phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide carbamic acid t-butyl ester (1.44 g, 3.37 mmol) is dissolved in CH3OH (20 mL) and CH2Cl2 (20 mL) and HCl (37%, 5.0 mL) is added. After the mixture is stirred overnight, the mixture is concentrated and dried under high vacuum to give 1.34 g (100% yield) 7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide hydrochloride. Load the product onto ion exchange resin and elute with 1N NH3 in methanol and concentrate to dryness to give the free base.

後処理

  1. concentrationthe mixture is concentrated
  2. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ad7c83b744e44a1ab02d7b0ba32add4
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07449477B2

反応ノート

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