反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]#[C:9][C:10]2[N:11]=[C:12]([CH3:15])[NH:13][CH:14]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl.Cl[CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH3:25])[N:20]=1>>[CH3:18][C:19]1[N:20]=[C:21]([CH2:25][N:13]2[CH:14]=[C:10]([C:9]#[C:8][C:6]3[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:7]=3)[N:11]=[C:12]2[CH3:15])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1参加物
3
実験手順
The title compound, MS: m/e=303.1 (M+H30), was prepared in accordance with the general method of example 1 from 2-methyl-4-(2-methyl-1H-imidazol-4-ylethynyl)-pyridine and 2-chloromethyl-6-methyl-pyridine hydrochloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1d2947372061434db34bf5b0282e74f7
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_11
- 特許番号
- US07452909B2
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