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Bromine → HCID 23343672、化合物

HRID 27175
ノート
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反応式

HRID 27175 の反応式
[C:1]1(=[O:21])[N:5]([CH2:6][C:7]2[S:8][C:9]([C:12](=[O:15])[CH2:13][CH3:14])=[CH:10][CH:11]=2)[C:4](=[O:16])[C:3]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:2]12.[Br:22]Br>C(Cl)Cl>[Br:22][CH:13]([CH3:14])[C:12]([C:9]1[S:8][C:7]([CH2:6][N:5]2[C:4](=[O:16])[C:3]3=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:2]3[C:1]2=[O:21])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 233436752-Phthalimidomethyl-5-propionylthiophene

生成物 1

HCID 23343672HCID 23343672、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2-Phthalimidomethyl-5-propionylthiophene (39.3 g., 0.13 mole) is dissolved in methylene chloride 300 ml.) and bromine (20.8 g., 0.13 mole) is added dropwise with stirring over 3/4 hours at room temperature. The solution is partially evaporated in vacuo to remove the hydrogen bromide. Then it is washed with saturated sodium carbonate solution and with water, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. This affords 5-(2-bromopropionyl)-2-(phthalimidomethyl) thiophene as a pale beige solid (46.7 g.), m.p. 127°-130° C.

後処理

  1. customThe solution is partially evaporated in vacuo
  2. customto remove the hydrogen bromide
  3. washThen it is washed with saturated sodium carbonate solution and with water
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a555335c3d247efa8cafe6e3ea787c1
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04220654

反応ノート

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