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1-(2,6-Dichlorophenyl)3-(t-butylcarbamyl)thiourea → 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-carbamylthiourea

HRID 27202
ノート
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反応式

HRID 27202 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10]([NH:12][C:13](=[O:19])[NH:14]C(C)(C)C)=[S:11]>Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10]([NH:12][C:13](=[O:19])[NH2:14])=[S:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 204346311-(2,6-Dichlorophenyl)3-(t-butylcarbamyl)thiourea

生成物 1

HCID 204344241-(2,6-Dichlorophenyl)-3-carbamylthiourea

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A mixture of 32 g (0.1 mole) of 1-(2,6-dichlorophenyl)3-(t-butylcarbamyl)thiourea and 200 ml of conc. hydrochloric acid is refluxed for 1/2 hour. The reaction mixture is cooled, filtered and washed with 10 ml of 1:1 HCl/H2O and dried. The product is then recrystallized from ethanolether to obtain 1-(2,6-dichlorophenyl)-3-carbamylthiourea.

後処理

  1. temperatureis refluxed for 1/2 hour
  2. temperatureThe reaction mixture is cooled
  3. filtrationfiltered
  4. washwashed with 10 ml of 1:1 HCl/H2O
  5. customdried
  6. customThe product is then recrystallized from ethanolether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9aba9dc1f5342419a7a05c7b9e05b13
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04220658

反応ノート

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